Сутнасць працэсаў узгарання і гарэнні паліва прынцыпова розная, хоць абодва ўяўляюць сабой акісленне малекул гаручага. Працэс узгарання, характарызавальны спантаным пераходам адносна павольных рэакцый у вельмі хуткія экзотермические, адбываецца ў выніку або парушэнні раўнавагі паміж хуткасцямі цеплавыдзялення і цеплыня адводу з якая рэагуе зоны, або парушэнні раўнавагі паміж хуткасцямі разгалінавання і абрыву кінэтычных ланцугоў.

Працэс гарэння, наадварот, уяўляе сабой працэс акіслення ў зоне фронту полымя, насычанай актыўнымі цэнтрамі пры высокай тэмпературы гарэння. Гэтак розная прырода абодвух працэсаў не дазваляе разглядаць працэс згарання ў дызелі як адзіны працэс, што мела месца ў тэорыі дызеля.

З гэтай мэтай папярэдне разгледзім асноўныя асаблівасці ўмоў развіцця гэтых працэсаў у дызелі, абумоўленыя прыродай смесеобразования ў дызельнай паліўнай паходні. Працэс акіслення можа развівацца толькі ў газавай фазе, бо энергіі парыву ўнутрымалекулярных сувязяў (хімічная рэакцыя) больш энергіі парыву межмолекулярных сувязяў. У вадкай фазе могуць развівацца толькі пачатковыя рэакцыі папярэдняга акіслення.

Таму працэсы хімічных ператварэнняў павінны разглядацца з улікам умоў гамагенізацыі асяроддзя, вызначанай смесеобразованием у зарадзе з улікам рэальна якія складваюцца палёў тэмператур і канцэнтрацый. Такім чынам, галоўная асаблівасць хімічных ператварэнняў ва ўмовах дызеля - наяўнасць расслоенного зарада, як правіла, які складаецца з багатых і бедных пластоў сумесі (аж да чыстага паветра) зменнай канцэнтрацыі і тэмпературы.

Пры некаторых умовах магчыма наяўнасць асобных вадкіх кропель паліва, але асноўная частка зарада падчас распаўсюджванняў паходні выпараецца, утворачы вобласці паровоздушной сумесі. Наяўнасць гаручага зарада такой якасці спараджае накіраваную дыфузію малекул паліва ў бок збедненых сумесяў і сустрэчную дыфузію малекул паветра ў раёны ўзбагачанага паліўнага зарада. Гэты сустрэчны малекулярны рух прыводзіць да паступовага выраўноўвання канцэнтрацый і тэмператур.

Разлікі паказалі, што ў спакойным асяроддзі выраўноўванне іх адбываецца за -100 мс, а ў турбулентным асяроддзі - за 15-25 мс, так што на працягу ўсяго працэсу згарання зарад можа захоўваць неаднастайнасць, што і вызначае яго фенаменалогію, пры гэтым павінна быць улічаная дынаміка змены канцэнтрацыі зарада, характарызавальная паступовым узбагачэннем збедненага зарада і збядненнем багатага.

Апошняе асабліва важна пры аналізе працэсаў акіслення, характарызавальных зменай канцэнтрацыі па часе dcjdx%, якая можа быць супастаўленая са хуткасцю змены канцэнтрацыі з прычыны дыфузіі. Тэмпературныя залежнасці абедзвюх вытворных адрозніваюцца ў дзесяць разоў у паказчыках ступені.